En tant que Superviseur de production en CDD (remplacement congé maternité), vous jouerez un rôle essentiel dans le pilotage des opérations quotidiennes de notre ligne de production. Vous serez chargé de garantir l’efficacité des processus, en veillant au respect des délais et des normes de qualité. Vous dirigerez une équipe dédiée à l’optimisation des flux de production, tout en assurant la sécurité et le bien-être des collaborateurs. Vous serez positionné en horaire de 2*8. Vos principales responsabilités incluent : * Planification et organisation des activités de production pour atteindre les objectifs fixés. * Coordination des équipes opérationnelles afin de maximiser la productivité. * Contrôle et ajustement des paramètres de production pour garantir la conformité produit. * Mise en place de mesures correctives pour résoudre efficacement les incidents techniques. * Application rigoureuse des protocoles de sécurité et des standards de qualité. * Collaboration avec les équipes techniques pour l’entretien préventif et curatif des équipements. Votre capacité à anticiper les besoins opérationnels et votre aptitude à mener des projets d’amélioration continue seront des atouts majeurs pour ce poste. Ce rôle requiert également une excellente communication pour favoriser un environnement de travail collaboratif et motivé.

Le site DELPHARM Tours renforce son expertise en fabrication de produits liquides injectables en développant une nouvelle offre industrielle pour ses clients : les Seringues Préremplies. Vous aimez transformer un projet en réalité industrielle ? Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Industrialisation MSAT pour piloter des projets de transferts, d’industrialisation et d’optimisation de procédés, de la faisabilité jusqu’à la mise en production. Au cœur des projets, vous êtes à l’interface entre : Projets ↔ Procédés ↔ Production ↔ Qualité ↔ Validation ↔ Client Vous évoluerez dans un environnement pharmaceutique GMP, spécialisé dans les produits stériles et aseptiques, avec des projets complexes, structurants et à forts enjeux business Vous serez au cœur de projets qui permettent de faire évoluer les procédés, d’intégrer de nouveaux produits et de contribuer au développement des activités stériles, aseptiques, biotechnologiques et vaccins. Et parce que les projets de demain se construisent aujourd’hui, vous pourrez également contribuer au développement de l’expertise du site dans les biotechnologies et les vaccins. Missions principales : * Piloter des projets de transfert industriel, industrialisation, développement et optimisation des procédés. * Analyser les données et la documentation du site d’origine et identifiez les écarts avec les capacités du site. * Coordonner les essais techniques, lots d’ingénierie et lots de validation. * Piloter la mise au point et l’optimisation des paramètres procédé. * Participer aux stratégies de qualification et validation. * Accompagner la mise en production et la montée en performance. * Piloter les risques, les actions, les livrables et les jalons. * Animer les équipes projet et les COPIL. * Assurer le reporting et le retour d’expérience. Nous recherchons avant tout un(e) professionnel(le) capable de comprendre un procédé, d’en identifier les contraintes industrielles et de transformer les enjeux techniques en solutions concrètes.

Rattaché(e) à la direction Achats et Supply Chain du site, vous piloterez l’intégralité de la chaine logistique interne (réception, stockage, inventaire et distribution des MP, articles de conditionnement et consommables) du site en visant l’excellence opérationnelle. Vous serez garant de la disponibilité des produits dans le respect des délais et des normes en vigueur, pour assurer la satisfaction de nos clients. Vous serez notamment amené(e) à : ➢ Gérer les flux et les stocks • Superviser, organiser, coordonner et optimiser la réception, l’identification et le contrôle quantitatif des matériaux entrants en collaboration avec le service Qualité, tout en assurant les exigences Sécurité (stockage sécurisé, respect des zones dédiées, conditions de températures et d’hygrométrie) • Gérer les stocks informatiques via l’ERP (entrées, sorties, transferts, retours) et garantir la fiabilité des données et assurer la continuité des processus logistiques au sein du magasin. • Mettre en œuvre et contrôler les principes FIFO et FEFO pour les matériaux sensibles ➢ Management d’équipe • Animer, coordonner, développer et évaluer une équipe de 4 magasiniers (planification des tâches, évaluation des performances, développement des compétences) en inspirant et motivant les collaborateurs pour atteindre des objectifs communs. • Assurer la sécurité des personnes et des biens dans le magasin ➢ Qualité et conformités BPF • Veiller au respect strict des procédures standards opérationnelles (SOP) liées à la manutention et au stockage des produits pharmaceutiques • Préparer et participer activement aux inventaires tournants et annuels ainsi qu’aux audits internes et externes • Assurer la traçabilité complète des lots et la gestion des produits non conformes en quarantaine ➢ Optimisation opérationnelle • Proposer et mettre en œuvre les actions d’amélioration continue pour optimiser l’espace de stockage, réduire les délais de livraison interne et minimiser les coûts logistiques • Interfacer avec les services Production, Planification et Qualité pour assurer un approvisionnement fluide et synchronisé des ateliers • Piloter la performance opérationnelle et accompagner le changement en étant un moteur de l’innovation et de l’amélioration continue • Collaborer avec les parties prenantes internes et externes en favorisant un esprit d’équipe et une communication efficace • Suivre les indicateurs de performance et proposer les actions en cohérence avec les objectifs et résultats

Le site DELPHARM Tours renforce son expertise en fabrication de produits liquides injectables en développant une nouvelle offre industrielle pour ses clients : les Seringues Préremplies. Vous aimez transformer un projet en réalité industrielle ? Nous recherchons un(e) Responsable Assurance Qualité Projet qui sera le référent AQ de projets stratégiques de production de vaccins et/ou de produits biologiques dans un environnement aseptique injectable. Votre rôle sera de sécuriser la qualité et la conformité GMP du projet, tout en contribuant à sa réussite industrielle, au respect des enjeux pharmaceutiques et à la conformité des exigences clients Vous évoluerez dans un environnement pharmaceutique GMP, spécialisé dans les produits stériles et aseptiques, avec des projets complexes, structurants et à forts enjeux business Vous serez au cœur de projets qui permettent de faire évoluer les procédés, d’intégrer de nouveaux produits et de contribuer au développement des activités stériles, aseptiques, biotechnologiques et vaccins. Et parce que les projets de demain se construisent aujourd’hui, vous pourrez également contribuer au développement de l’expertise du site dans les biotechnologies et les vaccins. Missions principales : * Piloter la gouvernance AQ et les livrables qualité du projet depuis les phases de conception et de transfert jusqu'à la qualification, validation, mise en production et clôture du projet. * Identifier et maîtriser les risques GMP et challenger les choix techniques. * Accompagner les transferts industriels / Transfer-In et les échanges avec les clients. * Garantir la prise en compte des exigences AQ dans les qualifications et validations : équipements, procédés, nettoyage, asepsie/APS, conditionnement… * Challenger et piloter les déviations, investigations, CAPA et Change Controls. * Revoir et approuver la documentation GMP du projet. * Participer aux audits clients et inspections réglementaires. * Coordonner les différentes expertises AQ et faire avancer les actions sans lien hiérarchique direct. * Animer les équipes projet et les COPIL. * Assurer le reporting et le retour d’expérience. Nous recherchons avant tout un(e) professionnel(le) capable d’influencer et fédérer pour transformer une problématique qualité en solutions concrètes.

Au sein du site de production de DELPHARM Brétigny (180 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, liquides et pâteuses, nous recherchons un (e) : TECHNICIEN(NE) MICROBIOLOGIE H/F - CDI Au sein du laboratoire de microbiologie et sous la responsabilité de la Responsable QC, vous contribuez directement au contrôle microbiologique des matières premières, des produits et de l’environnement de production. Un poste opérationnel et polyvalent, qui vous permettra d’intervenir sur différentes étapes de l’activité du laboratoire, de la réalisation des analyses à la fiabilisation des techniques et au bon fonctionnement du laboratoire. Vos missions : → Réaliser les contrôles microbiologiques Vous prenez en charge les analyses microbiologiques sur les matières premières, produits semi-finis et finis, eaux de production et études de stabilité. Vous réalisez également les contrôles microbiologiques de l’environnement du laboratoire et des zones de production : prélèvements, tests et lectures. Vous intervenez notamment sur : * Les identifications microbiologiques par galeries API. * Les tests de fertilité des milieux réceptionnés. * La validation des techniques microbiologiques. → Contribuer à la qualité et à la fiabilité des activités * Rédiger et mettre à jour les procédures, techniques microbiologiques et rapports de validation. * Enregistrer et vérifier les résultats d’analyses dans le LIMS. * Participer à la fiabilisation des pratiques et des techniques du laboratoire. → Assurer le bon fonctionnement du laboratoire * Assurer la stérilisation du matériel du laboratoire et de la fabrication par autoclave. * Participer à la gestion des stocks de milieux de culture, souches et consommables. * Veiller à l’entretien des salles du laboratoire et assurer les activités de laverie. Une formation à la manipulation de l’autoclave est prévue à votre arrivée.

Au sein du site de production de DELPHARM Brétigny sur Orge (180 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, liquides et pâteuses, nous recherchons un(e) : CARISTE - RECEPTIONNISTE (H/F) – CDI Rattaché(e) au Responsable Magasin, vous serez un acteur clé de la gestion des flux entrants et sortants du site, en garantissant la fiabilité des opérations physiques et informatiques dans un environnement pharmaceutique exigeant. À ce titre, vous serez notamment amené(e) à : * Accueillir les transporteurs et assurer la gestion des arrivées sur le site. * Réaliser les contrôles de conformité des livraisons (documents, quantités, intégrité des palettes et des produits) et déclencher les actions nécessaires en cas d’écart ou de non-conformité. * Effectuer les réceptions physiques et informatiques sous SAP, en garantissant la traçabilité et la fiabilité des données. * Mettre les produits à disposition des équipes Contrôle Qualité pour les opérations de prélèvement et de contrôle. * Assurer les opérations d’expédition physique et informatique des produits, pour répondre aux besoins des clients * Gérer les documents associés aux expéditions (bons de livraison, documents de transport). * Participer au rangement, à l’organisation et à la bonne tenue des zones de stockage dans le respect des règles de sécurité, d’hygiène et de qualité. * Réaliser les opérations de manutention et assurer la conduite des chariots élévateurs dans le respect des consignes en vigueur. * Contribuer à la fiabilité des stocks et à la qualité des flux logistiques grâce à une utilisation rigoureuse des outils informatiques.

Missions principales : * Exploitation et maintenance des installations techniques Utilités * Maintenance préventive et curative afin de fiabiliser les équipements * Garantir la disponibilité des équipements à usage de la Production * Participer au suivi des travaux neufs et des aménagements du site * Proposez des améliorations techniques afin de contribuer à la réduction de la consommation énergétique. * Faire intervenir et suivez les sous-traitants, dont l'expertise est nécessaire pour la performance des infrastructures et des utilités * Exploitez la GMAO * Vous êtes régi par un système d’Astreintes Contraintes : * Horaire de journée décalé en rotation : 7H -15H et 09h30-18h * Des astreintes semaine et week-end

Rattaché(e) au Directeur Excellence Opérationnelle, vous serez l’Ambassadeur(drice) de l’amélioration continue en participant à la transformation du site pour atteindre les objectifs de performance industrielle. En tant qu'Ingénieur(e) Sénior Excellence Opérationnelle, vous serez référent(e) pour la mise en pratique des méthodes et outils du système d'Amélioration Continue au sein de notre site industriel. Les missions principales du poste : * Animer des projets d'amélioration continue (chantiers, workshops, ateliers KAIZEN) * Conduire et accompagner des groupes de travail (suivi, développement, conseil, clôture) * Mesurer et analyser les performances des services et de la production (RO, taux de panne, taux de réglage…) et suivre les indicateurs de performance terrain * Analyser les flux, identifier les causes des dysfonctionnements des process (organisation et production) et déterminer des actions correctives * Piloter des actions d'amélioration industrielles et produits, et suivre les capacités de production des plans de charge * Déployer les standards groupe du Delpharm Excellence System * Mener des Gemba Walks / visites régulières sur le terrain pour garantir la tenue des standards et mesurer l'efficacité des actions * Assurer la formation et le support des équipes sur les outils Lean * Animer des ateliers de résolution de problèmes et partager les bonnes pratiques

Dans le cadre d'un départ à la retraite, notre site de L'Aigle recherche pour Janvier 2027 son(sa) futur(e) Directeur(rice) Technique. Ce poste s'inscrit dans une dynamique de transformation du site enclenchée depuis plus de 5 ans, avec 2 attentes majeurs pour la fonction : * L’arrivée de nouveaux produits et procédés nécessitant un accompagnement des choix technologiques associés. * Le pilotage du plan directeur industriel du site (Site Master Plan) qui détermine l’évolution future de notre site. Pour garantir une prise de poste optimale, une période de passation est prévue pour assurer une intégration fluide et progressive dans votre futur périmètre. Vos missions principales : En garant(e) du bon fonctionnement de votre périmètre technique, vous aurez pour responsabilités : Piloter la maintenance des utilités et des bâtiments : * Garantir la disponibilité et la performance des utilités du site (fluides, énergie, réseaux électriques). * Piloter la maintenance des bâtiments et infrastructures (hors maintenance de production). Piloter les travaux neufs et les investissements : * Piloter l'enveloppe CAPEX du site et superviser les projets de travaux neufs, du chiffrage à la mise en service. * Accompagner l'arrivée de nouveaux produits et procédés, et participer aux choix technologiques du site. Participer à la transformation du site : * Piloter le plan de transformation du site (Site Master Plan) = évaluer les risques d'obsolescence du parc industriel, les capacités à développer, les évolutions d’exigences à venir en termes de QHSE notamment. Garantir la conformité et la sécurité : * Assurer la mise en conformité des installations du site. * Réduire l’impact environnemental du site. * Veiller au respect des règles EHS et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) par l'ensemble du personnel et des prestataires extérieurs. Piloter les Services Généraux : * Manager les prestataires (nettoyage, restauration, parc automobile, courrier…) et garantir la satisfaction des besoins des clients internes. Manager et développer votre équipe : * Animer, développer les compétences et accompagner la montée en autonomie de vos collaborateurs. * Participer activement aux décisions stratégiques du CODIR. Piloter le budget de fonctionnement : * Optimiser et piloter le budget OPEX ainsi que les relations avec les fournisseurs et sous-traitants techniques.

Au sein du site de production de DELPHARM LILLE (390 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, nous recherchons des : Techniciens de Laboratoire (H/F) en CDD, dans le cadre d'un surcroit d'activités. Dans le cadre de vos fonctions, votre mission consiste à analyser les matières premières (excipients, principes actifs…) avant leur utilisation en Production, puis les médicaments avant leur libération. Vous serez amené(e) à: - Réaliser les analyses chimiques et physico chimiques des matières, produits semi finis et produits finis, pour libération dans le respect des délais et de la documentation en vigueur (procédures, Techniques Analytiques, cahiers des charges …). - Saisir les résultats des analyses dans le LIMS et assurer la double vérification des saisies entre collègues. - Etre garant de l’intégrité et de la traçabilité des données brutes dans le respect des Bonnes Pratiques Documentaires. - Veiller à la fiabilité des résultats et assurer la double vérification des données brutes. - Etre responsable de la bonne utilisation et de l’état des réactifs, paillasses, équipements et bureaux dans le respect des BPF et cGMP. Veiller entre autre à l’état Qualifié et Maintenu des équipements avant toute utilisation.