Vous serez l'interlocuteur principal du service QC dans le pilotage des projets site (Introduction de nouveaux produits)
Vos missions seront les suivantes:
- Piloter et prioriser la charge de validation analytique
- Rédiger les protocoles de validations
- Interpréter les résultats,
- Suivre l'avancement des résultats au laboratoire de contrôle
- Rédiger les rapports associés
Ingénieur en chimie ou pharmacien
Expérience en milieu industriel pharmaceutique exigée
Expérience significative en management de projet de validation analytique
Esprit de synthèse
Force de persuasion
Capacité à communiquer et à transmettre.
Aisance relationnelle
Aptitude à la prise de décision et autonomie
Pourquoi nous rejoindre ?
Informations utiles :
Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, le Groupe DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près d’1 milliard d’euros, et regroupant 18 usines et un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et dans le Top 5 des CDMO mondial, DELPHARM a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée par le Label Capital Meilleur Employeur 2026.
Cette offre vous intéresse ? Déposez votre candidature ici.
Postuler sans CV
10 offres disponibles