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Published on 11 September 2026 - Reference: 76923-EPUkXb

Technicien(ne) Support Laboratoire Développement Analytique (H/F)

Brétigny-sur-OrgePermanentDELPHARM BRETIGNYOn site

Job Responsibilities

Au sein de l’un des Centres de développement analytique du groupe DELPHARM, (situé à Brétigny sur Orge), qui intervient dans le développement et l’optimisation des méthodes analytiques utilisées pour le contrôle qualité des médicaments des différents sites de production, nous recherchons un(e) :

 

Technicien(ne) Support laboratoire développement analytique H/F en CDI.

 

→ Un rôle support au cœur du développement analytique du groupe

 

Intégré(e) à une équipe d’une dizaine de personnes, vous êtes un véritable support de proximité pour les activités du laboratoire. Votre rôle consiste à garantir la disponibilité et la fiabilité des équipements, des consommables et des conditions nécessaires au bon déroulement des activités analytiques.

 

Vous intervenez également dans la revue et la fiabilisation des processus, avec une approche technique, qualité et organisationnelle.

 

Vos responsabilités :

 

Être le support technique de l’équipe

  • Assurer le bon fonctionnement et la disponibilité des équipements analytiques et des installations du laboratoire.
  • Utiliser, identifier les dysfonctionnements et assurer les premières interventions de maintenance sur les équipements tels que les HPLC, GC, IR, Spectrophotomètre…
  • Réaliser la maintenance préventive, effectuer les premiers diagnostics et coordonner si nécessaire les interventions des fournisseurs.
  • Planifier et suivre les qualifications des équipements, assurer la revue des données associées, assurer le lien avec la métrologie.

 

Garantir la disponibilité des moyens nécessaires aux activités

  • Gérer les consommables, réactifs et substances de référence : enregistrements, stocks, commandes et suivi des péremptions.
  • Assurer le suivi des enceintes de stabilité et de leurs conditions de température.
  • Organiser les entrées et sorties des études de stabilité et réaliser les contrôles associés.

 

Contribuer à la fiabilisation des processus et de la qualité

  • Participer à la revue des pratiques et des processus afin d'identifier les points de fragilité et les possibilités d'amélioration.
  • Contribuer à la mise à jour et à la rédaction des procédures et à leur diffusion auprès des équipes.
  • Veiller au respect des règles de sécurité et des exigences qualité.
  • Participer à la préparation des inspections et audits portant sur l'activité de stabilité (hors partie analytique)

 

Accompagner l'équipe au quotidien

  • Être un interlocuteur de proximité pour les collaborateurs du Centre de développement analytique, identifier leurs besoins et contribuer à l'amélioration du fonctionnement du laboratoire.
  • Assurer une communication régulière ainsi que le reporting avec les différents interlocuteurs internes et externes.

 

→ Ce qui fait l'intérêt du poste

Vous évoluez au sein d’un Centre de développement analytique à dimension groupe, dont les travaux contribuent directement au contrôle qualité des médicaments produits sur plusieurs sites.

Un poste polyvalent, qui combine expertise technique des équipements, support aux équipes, qualité et amélioration des processus, avec une réelle proximité avec les activités analytiques.

 

Required Profile

De formation supérieure (Bac+2/3) avec une spécialisation en chimie analytique, vous justifiez d’une expérience de minimum 3 ans dans une fonction identique ou dans le domaine du contrôle qualité au sein d’une industrie pharmaceutique.

Vous maîtrisez les techniques de laboratoire suivantes : HPLC, HPLC/MS, GC, Spectrophotométrie UV, Dissolution, Potentiométrie, Karl-Fischer, Infrarouge
Vous veillez au respect des règles d’hygiènes, de sécurité et d’environnement, ainsi qu’à l’application des exigences des BPF.

Vous maîtrisez l’outil informatique, les logiciels techniques courants (Empower, OpenLab, etc…) et avez un niveau d’anglais professionnel (lecture, écriture).

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
 

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
 

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers.
 

Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2026 par le Label Capital Meilleur Employeur.
 

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